Zapytanie numer ZK-DA-262.255.2020

Jednosta organizacyjna: 
Dział Aparatury i Zakupów
Znak sprawy: 
ZK-DA-262.255.2020
Przedmiot zamówienia: 

Dostawa maseczek ochronnych jednorazowego użytku i alkoholowy preparat do dezynfekcji rąk

Ofertę należy złożyć do dnia: 
2020-10-12

Wybór najkorzystniejszej oferty

Informacja o wyborze:

Komentarze

Pytania i odpowiedzi:

  1.  Prosimy o wyjaśnienie czy dla preparatu w Części II Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dopuszczenia do obrotu tj.  pozwolenia na obrót produktem biobójczym? Pragniemy podkreślić, że jest to dokument wymagany przepisami prawa dla potwierdzenia możliwości stosowania preparatu do dezynfekcji rąk. - TAK

 

  1. Prosimy o wyjaśnienie czy dla preparatu w Części II Zamawiający wymaga zawartości w składzie substancji pielęgnującej, która nawilża i pielęgnuje dłonie? Pragniemy podkreślić , że bez substancji pielęgnujących w składzie -  użytkownicy preparatu będą mieć podrażnioną i wysuszoną skórę. TAK

 

  1. Prosimy o wyjaśnienie czy w Części II Zamawiający wymaga aby produkt do rąk był przebadany dermatologicznie? Czy Zamawiający wymaga dokumentu potwierdzającego powyższe? DOPUSZCZA NIE WYMAGA

 

  1. Prosimy o wyjaśnienie czy w Części II w związku z wymogiem preparatu do dezynfekcji rąk - Zamawiający wymaga aby produkt spełniał normę wymaganą przepisami prawa w Polsce, jak również w innych krajach Unii Europejskiej tj. EN 1500 – Higieniczna dezynfekcja rąk? NIE WYMAGAMY

 

  1. Prosimy o wyjaśnienie w jakim czasie  preparat w Części II do higienicznej dezynfekcji rąk ma działać wirusobójczo, bakteriobójczo i grzybobójczo? Czy Zamawiający wymaga minimum działania bakteriobójczego, grzybobójczego, wirusobójczego  w czasie  działania max do  1 minuta? Czy Zamawiający wymaga ulotki informacyjnej potwierdzającej spełnienie tego wymogu w celu weryfikacji zgodności zaproponowanego produktu z wymogami Zamawiającego? NIE WYMAGAMY

 

  1.  W związku z tym że Zamawiający wymaga w Części II preparatu do dezynfekcji rąk prosimy o wyjaśnienie czy dopuszczenia do obrotu powinny obowiązywać minimum rok czy dwa lata?

Zwracamy uwagę, ze niektóre preparaty, na które zostały wydane pozwolenia tymczasowe na obrót preparatem biobójczym w trybie art. 55 ust. 1 rozporządzenia 528/2012 na czas określony 180 dni od daty wystawienia utracą ważność za ok. miesiąca. Jest to o tyle istotna kwestia ponieważ po upływie tymczasowego pozwolenia wydanego preparaty takie nie mogą być używane. Istnieje ryzyko iż, Zamawiający kupi preparat, którego oferent nie będzie mógł dostarczyć, a Zamawiający używać. ZAMAWIAJĄCY WYMAGA ABY PREPARATY POSIADAŁY AKTUALNE POZWOLENIA NA OBRÓT PRODUKTEM BIOBÓJCZYM